產品詳情
護類口罩的等級分為FFP1（對應GB2626-2006 KN90、KP90）、FFP2（對應GB2626-2006 KN95、KP95）和FFP3（對應GB2626-2006 KN100、KP100）。
注：平板一次性口罩不在PPE指令認證范圍之內。
防護類口罩適用的法規(guī)是 (EU) 2016/425個人防護裝備法規(guī)，屬于III類產品。
測試標準為EN149:2001+A1:2009。
CE-PPE指令認證型式：
Module B：技術文件評審備案，主要指型式檢驗認證；
Module C2：抽樣檢測，指內部生產控制和產品的隨機性年度抽查，以便確保產品一致性；
Module D：工廠審核，指生產過程質量控制，以便確保產品一致性；
Module B+Module C2認證型式為1年有效；
Module B+Module D認證型式為3年有效。
如何確定CE-PPE 認證機構是否正規(guī)，可以進行防護口罩CE認證活動，可按照如下四步的方法進行判定。
1、歐盟官方網站查詢公告機構信息
所有具備歐盟授權的認證公告機構都在這個網站上對外公示，可以根據認證公告機構的編號，查詢該機構的信息和授權范圍。
2、確定認證公告機構是否具有PPE法規(guī) (EU)2016/425授權
每個認證公告機構的授權范圍不同，如果沒有PPE法規(guī) (EU)2016/425的授權，是無權進行防護口罩CE認證活動的，其簽發(fā)的證也是不符合歐盟法律規(guī)定的。
3、確定認證公告機構是否具有呼吸防護的小類
PPE法規(guī)共有九大類產品授權，每個PPE認證公告機構的授權范圍也是不同的，如果不具備呼吸防護的小類，即使是PPE認證公告機構，也不能從事防護口罩的CE認證活動。
4、確認認證公告機構是否可以具備Module B、C2或D的授權
認證公告機構只有具備完整的Module B、C2和/或D資質，才有權簽發(fā)Module B、C2和/或D證。
制造商只有在獲得Module B + Module C2或Module B + Module D后，才可以進入歐盟市場合法銷售。
特別提醒：如果認證公告機構只有部分Module B、C2或D的授權，那么也是沒有權力簽發(fā)無認可資質的，企業(yè)持有其證，也無法在歐盟市場合法銷售。
注：平板一次性口罩不在PPE指令認證范圍之內。
防護類口罩適用的法規(guī)是 (EU) 2016/425個人防護裝備法規(guī)，屬于III類產品。
測試標準為EN149:2001+A1:2009。
CE-PPE指令認證型式：
Module B：技術文件評審備案，主要指型式檢驗認證；
Module C2：抽樣檢測，指內部生產控制和產品的隨機性年度抽查，以便確保產品一致性；
Module D：工廠審核，指生產過程質量控制，以便確保產品一致性；
Module B+Module C2認證型式為1年有效；
Module B+Module D認證型式為3年有效。
如何確定CE-PPE 認證機構是否正規(guī)，可以進行防護口罩CE認證活動，可按照如下四步的方法進行判定。
1、歐盟官方網站查詢公告機構信息
所有具備歐盟授權的認證公告機構都在這個網站上對外公示，可以根據認證公告機構的編號，查詢該機構的信息和授權范圍。
2、確定認證公告機構是否具有PPE法規(guī) (EU)2016/425授權
每個認證公告機構的授權范圍不同，如果沒有PPE法規(guī) (EU)2016/425的授權，是無權進行防護口罩CE認證活動的，其簽發(fā)的證也是不符合歐盟法律規(guī)定的。
3、確定認證公告機構是否具有呼吸防護的小類
PPE法規(guī)共有九大類產品授權，每個PPE認證公告機構的授權范圍也是不同的，如果不具備呼吸防護的小類，即使是PPE認證公告機構，也不能從事防護口罩的CE認證活動。
4、確認認證公告機構是否可以具備Module B、C2或D的授權
認證公告機構只有具備完整的Module B、C2和/或D資質，才有權簽發(fā)Module B、C2和/或D證。
制造商只有在獲得Module B + Module C2或Module B + Module D后，才可以進入歐盟市場合法銷售。
特別提醒：如果認證公告機構只有部分Module B、C2或D的授權，那么也是沒有權力簽發(fā)無認可資質的，企業(yè)持有其證，也無法在歐盟市場合法銷售。
