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首頁  > 供應信息  >  二手設備  > 二手化工設備  > 天津二手醫(yī)療器械進口進口報關清關案例
  • 價格:1000   人民幣
  • 產(chǎn)地:1
  • 最小起訂量:110
  • 型號規(guī)格:1
  • 發(fā)布時間:2017年8月28日
  • 觀注:210

萬享供應鏈管理(上海)有限公司

  • 經(jīng)營模式:進出口商
  • 公司類型:私營獨資企業(yè)
  • 所屬行業(yè):二手化工設備
  • 主要客戶:全國范圍內(nèi)
想了解產(chǎn)品詳情  
信息類型供應新舊程度9成新
設備狀態(tài)正常使用存放方式倉庫存放

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醫(yī)療器械進口流程

1、簽訂進口合同,國外供應商發(fā)貨;

2、海運至國內(nèi)碼頭或空運至機場;到港后船公司(航空公司)寄到貨通知書;

3、憑到貨通知書到船公司換單;

4、根據(jù)產(chǎn)品的監(jiān)管條件,依商檢局要求辦理相應檢驗檢疫;

5、報關(憑提單、入境貨物通關單,報關申請單等或產(chǎn)品監(jiān)管要求所需其他文件)

6、海關受理;海關審價(接受申報價格通過或海關指定貨值或海關系統(tǒng)查詢價格磋商等情況);

7、出稅單(關稅稅票、增值稅票),交稅;

8、碼頭提柜;

9、順利通關、放行、運輸至指定地點。

進口醫(yī)療器械的收貨單位應具備的資質(zhì)

1、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;

2、營業(yè)執(zhí)照【經(jīng)營范圍里有銷售該類醫(yī)療器械的許可】;

3、進出口權【若沒有可以找有資質(zhì)的進出口公司代理進口】

進口醫(yī)療器械清關時需要提供的文件

1、 國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的效期內(nèi)的進口《醫(yī)療器械注冊證》(或進口《醫(yī)療器械注冊證》及《注冊登記表》);

2、屬于《實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械,應當提供中國強制性認證證書(3C);

3、部分設備需要辦理自動進口許可證【O證】;

4、設備的照片、銘牌、設備技術參數(shù)、最終用途、中文說明書等;

5、進口合同、箱單、發(fā)票;

6、其他需要補充的材料。

進口醫(yī)療器械注冊辦理所需資料

(醫(yī)療器械注冊證有效期5年,有效期屆滿前6個月應延續(xù)注冊)

1、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請表

2、證明性文件

2.1 境外申請人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件、企業(yè)資格證明文件;

2.2 境外申請人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的,申請人需要提供相關證明文件,包括注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))準許該產(chǎn)品上市銷售的證明文件;

2.3境外申請人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復印件或者機構登記證明復印件; 

3、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單

4、綜述資料

5、研究資料

6、生產(chǎn)制造信息

7、臨床評價資料

8、產(chǎn)品風險分析資料

9、產(chǎn)品技術要求

10、產(chǎn)品注冊檢驗報告

11、產(chǎn)品說明書和最小銷售單元的標簽樣稿

12、符合性聲明

12.1申請人聲明本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和相關法規(guī)的要求;

12.2自我保證聲明(由申請人和代理人分別出具)

其他資料

1、醫(yī)療器械進口免稅條件

非營利性醫(yī)療、科研、教學單位用于身體的康復、科研、教學的進口儀器設備,符合免稅條件的可免征進口關稅。

2、進口醫(yī)療器械免稅申請流程

1】先到項目主管部門申領《國家鼓勵發(fā)展的內(nèi)外資項目確認書》,憑確認書到海關辦理減免稅手續(xù)。

2】減免稅項目海關備案審批流程辦理:

(1)申請單位提供減免稅備案所需單證文件; 

(2)申請單位填寫《征免稅證明申請表》,并到預錄中心預錄;

(3)申請單位持所需單證及預錄表提交海關備案初審;

(4)海關進行三級審批。

清關熱線:18717811518(同微信)/工作QQ:1028732498

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