原子熒光光譜是1964年以后發(fā)展起來的分析方法，能夠應(yīng)用于在環(huán)境科學(xué)、高純物質(zhì)、礦物、水質(zhì)監(jiān)控、生物制品和醫(yī)學(xué)分析等方面有廣泛的應(yīng)用。

　　今天，我們分享關(guān)于原子熒光實(shí)操過程中的10個(gè)問答，問題非常具體，答案很詳細(xì)，看看是否你也遇到過？

　　一、 有沒有那位做過植樹式樣的汞砷前處理？

　　前處理后試樣使用原子熒光檢測(cè)，使用汞砷同測(cè)或者分測(cè)，樣品有120個(gè)，需要一種可以大批量檢測(cè)的方法。我今天使用3個(gè)國標(biāo)樣，參照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮，結(jié)果好像蛋白含量高，全部溢出了。

　　稱1g樣于150ml燒杯中，加入10ml濃硝酸放置過夜。次日在電熱板上蒸至盡干，再加入5ml濃硝酸蒸至小體積，稍冷后加入1：1HCl5ml溶解鹽類，轉(zhuǎn)入25ml試管中，用水定容后測(cè)定。

　　二、我在一次測(cè)定的時(shí)候發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新問題：我用同一種溶液進(jìn)行測(cè)定，其熒光值很不穩(wěn)定，一會(huì)兒大、一會(huì)兒小。開始的時(shí)候我以為是蠕動(dòng)泵的原因，但是我調(diào)整了蠕動(dòng)泵的松緊后也出現(xiàn)這種情況。不知道是什么原因

　　看看管路是不是堵了；看看氬氣是不是漏了；看看爐子的位置是不是正確。

　　三、現(xiàn)在我感覺汞真的難測(cè)了。以前汞的曲線還能做好，現(xiàn)在汞的曲線都老是做不好?，F(xiàn)象就是前面二個(gè)或三個(gè)點(diǎn)還正常，到第四個(gè)點(diǎn)突然就下降了許多。而第五個(gè)點(diǎn)正常。有時(shí)候幾個(gè)點(diǎn)都不正常。很難一次就做出3個(gè)9的曲線。

　　我也經(jīng)常遇到你的問題，我的感覺是，儀器條件降低時(shí)，線形比較好。還有就是可能你用的汞燈可能有問題，它的壽命不長，檢測(cè)的時(shí)候注意觀察一下，看汞燈是否有閃爍現(xiàn)象。

　　你說前幾個(gè)值好，但是后面的有問題。應(yīng)該可以排除試劑方面的問題。

　　四、冷法與熱法測(cè)定汞的區(qū)別主要在什么地方？僅僅是硼氫化鉀用量的不同嗎？ 2）AFS-2202E的爐溫是否可調(diào) 3）測(cè)定汞時(shí)空白值最大不能超過多少？

　　1、原子化溫度。

　　2、是可以調(diào)的，PT電位器。

　　3、沒有最高上限，只有合適就可以了

　　五、原子熒光儀海光2201，昨天將堵塞的石英管取出洗凈后安上。今天測(cè)定的時(shí)候，儀器出現(xiàn)不能自動(dòng)識(shí)別燈和開氬氣后石英管中出現(xiàn)向上噴水的現(xiàn)象。請(qǐng)問是什么原因出現(xiàn)以上問題的？

　　1. 不能識(shí)別燈是程序的事；另外的可能是氣路的事。

　　2. 氣路應(yīng)該沒問題，可能是液封水加多了吧，另一個(gè)可能是反應(yīng)太劇烈了

　　3. 有機(jī)質(zhì)太多也有可能出現(xiàn)那種現(xiàn)象。

　　六、做原子熒光的時(shí)候，我的儀器經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)“超8V錯(cuò)誤”，不知道在哪些情況下會(huì)出現(xiàn)？

　　1.樣品中濃度很高，超出儀器的讀數(shù)范圍;

　　2.儀器在測(cè)量過程中，你老是動(dòng)其它的東西。比如打開其它軟件，或者不停的點(diǎn)報(bào)告看結(jié)果，點(diǎn)原始記錄看濃度。這一點(diǎn)我覺得是原子熒光本身軟件的問題，像其它國外進(jìn)口的儀器在測(cè)量時(shí)，不管你干什么它都照常工作。

　　3.儀器負(fù)高壓塊有問題可能會(huì)出現(xiàn)上述情況。

　　七、請(qǐng)教各位AFS-930沒有載氣流通的原因是什么？明明鋼瓶里的氣是新?lián)Q的，且有氣體流出。

　　可能的原因是壓力過低。

　　八、氣液分離裝置能不能拆下來洗一下呀？

　　能洗，20%的鹽酸，加熱

　　九、測(cè)AS及PB時(shí)標(biāo)樣中要不要加相應(yīng)的還原劑及氧化劑？

　　應(yīng)該加的，As加還原劑，因?yàn)橹挥腥齼r(jià)As才能定量還原生成氫化物，五價(jià)的反應(yīng)速度太慢。Pb要加氧化劑，道理差不多。

　　十、如何做食品（蔬菜）中的As、Hg？

　　如果樣品量多，可以考慮一次溶樣，再分取測(cè)兩種元素。

　　我的方法是：取樣品0.3——5克，干樣0.5左右，濕樣3-5克，置于100ML三角瓶中，加HNO3 10ML,在電熱板上消解盡量完全即可。