9月14日，深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司（以下簡稱“邁瑞醫(yī)療”或“公司”）刊登了《招股意向書》及《發(fā)行安排及初步詢價》，正式啟動招股。招股書顯示，公司采用網下發(fā)行與網上發(fā)行相結合的方式，擬公開發(fā)行不超過12,160萬股。根據發(fā)行時間安排，邁瑞醫(yī)療網上路演時間為9月26日，網下/網上日為9月27日。

公開資料顯示，邁瑞醫(yī)療主要從事醫(yī)療器械的研發(fā)、制造、營銷及服務，始終以客戶需求為導向，致力于為全球醫(yī)療機構提供優(yōu)質產品和服務。歷經多年的發(fā)展，公司已經成為中國最大、全球領先的醫(yī)療器械以及解決方案供應商。目前公司產品已經覆蓋三大主要領域：生命信息與支持、體外診斷以及醫(yī)學影像，擁有國內同行業(yè)中最全的產品線，以安全、高效、易用的“一站式”整體解決方案滿足臨床需求。

高端醫(yī)療器械進口替代加速邁瑞醫(yī)療等國產龍頭受益

9月7日，中國藥品監(jiān)督管理研究會、社會科學文獻出版社、《醫(yī)療器械藍皮書》編委會在北京正式發(fā)布《醫(yī)療器械藍皮書：中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展報告(2018)》，該報告指出中國醫(yī)療器械標準與國際標準一致性程度已經超過90%。東方指出，這意味著中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展將更與國際接軌，為其走向國際市場創(chuàng)造良機。

指出，國產高端醫(yī)療器械已經具備和進口品牌同臺競爭的優(yōu)勢，今年3月以來以高額關稅打響的貿易戰(zhàn)，將推動高端醫(yī)療器械國產替代，從大趨勢上來看，在內部變革和外部沖擊疊加的影響中，國產高端醫(yī)療器械迎發(fā)展良機。

也表示，近期總部發(fā)布《醫(yī)療器械標準規(guī)劃(2018—2020年)》，進一步提高了相關標準體系逐步向國際接軌、推動器械的創(chuàng)新發(fā)展，體外診斷、醫(yī)療影像設備等多領域正加快研發(fā)高端創(chuàng)新醫(yī)療器械及開展進口替代。

資料顯示，邁瑞醫(yī)療的體外診斷產品品類齊全，2017年實現(xiàn)營收37.41億元，穩(wěn)居國產體外診斷企業(yè)首位；而同期醫(yī)學影像類產品實現(xiàn)營收29.35億元，其中彩超產品21.23億元。廣證恒生發(fā)表稱，邁瑞醫(yī)療作為國產ivd第一梯隊企業(yè)，化學發(fā)光儀器性能媲美國際巨頭，流水線渠道下沉實現(xiàn)進口替代，未來ivd板塊有望維持25-30%高增長；而目前高端彩超市場國產化率不足10%，進口替代空間巨大，邁瑞醫(yī)療的影像產品打破國外的專利封鎖和技術壟斷，產品臨床應用效果媲美主流進口設備，公司高端超聲resona7已經進入銷售成熟期，預計未來彩超產品有望維持25-30%的高速增長。

邁瑞醫(yī)療以自主創(chuàng)新、卓越質量立民族品牌

莫尼塔投資指出，對于大部分還在生產中低端國產器械企業(yè)而言，要想在高端醫(yī)療器械領域有所建樹，企業(yè)必須加大研發(fā)投入水平。然而2017年我國主營業(yè)務收入前20名醫(yī)療器械企業(yè)營業(yè)收入總額503.19億元，研發(fā)投入22.70億元，研發(fā)投入占營業(yè)收入比例平均為4.51%。但同時，一些領軍企業(yè)迅速發(fā)展，積極布局創(chuàng)新器械，邁瑞醫(yī)療就是其中之一。

邁瑞醫(yī)療早期以海外為目標市場，與很多出口企業(yè)不同，并沒有走oem貼牌的路徑，而是直接以自主品牌進行銷售。招股書顯示，邁瑞醫(yī)療2015-2017年，研發(fā)投入占營收比例分別為12.33%、12.06%、10.13%，費用分別為9.88億元、10.89億元和11.32億元。盡管存在營收占比逐年下降的情況，但總費用呈上升趨勢，且遠高于行業(yè)平均值。

目前，公司已建立起以“美國+中國”為核心的全球化研發(fā)硬件平臺，并在深圳、南京、北京以及美國硅谷、西雅圖和新澤西等地設立了技術研發(fā)基地，在世界范圍內擁有1700多名研發(fā)工程師推動醫(yī)療技術創(chuàng)新。

在堅持自主研發(fā)創(chuàng)新的同時，邁瑞醫(yī)療也堅持高標準的產品質量要求，建立了高效的智能制造體系。憑借全球最高質量標準優(yōu)化管理職責、生產控制、糾正預防、設計控制等模塊，邁瑞醫(yī)療以高品質產品在歐美等發(fā)達市場重新塑造了對“中國制造”產品的信心。1995年，邁瑞醫(yī)療成為行業(yè)內首家通過tüv ps機構的 9001/13485質量體系認證的企業(yè)。2000年至2003年，其監(jiān)護儀、超聲、檢驗等產品亦先后獲得歐盟ce安全認證。2004年，邁瑞醫(yī)療亦順利通過最嚴格標準的美國fda的審核。

(,)證券發(fā)表研報稱，從和研發(fā)投入來看，邁瑞醫(yī)療都處于國內醫(yī)療器械企業(yè)中的領先位置。隨著國家對醫(yī)療器械標準的制定工作及對醫(yī)療器械行業(yè)的監(jiān)管工作日益重視，我國醫(yī)療器械行業(yè)將保持快速且健康的發(fā)展態(tài)勢。同時，此次邁瑞醫(yī)療即將登陸a股市場，這對帶動整個醫(yī)療器械板塊走高有積極推動之力，相關醫(yī)療器械標的也將獲益。

（責任編輯：張洋 hn080）

【免責聲明】本文僅代表合作供稿方觀點，不代表和訊網立場。投資者據此操作，風險請自擔。