近年來，我國的醫(yī)藥制造業(yè)不斷受到標準化監(jiān)管。目前，制藥企業(yè)的生產(chǎn)風(fēng)險已經(jīng)延伸到上游的設(shè)備供應(yīng)商。因此，未來我國制藥機械設(shè)備企業(yè)將面臨更為嚴峻的考驗，整個行業(yè)將進入產(chǎn)能調(diào)整、智能化升級的新階段。

　　中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會副會長王學(xué)恭公開指出，2016年醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模以上企業(yè)主營業(yè)務(wù)收入接近3萬億，增速達10.6%，僅次于汽車制造業(yè)?？梢娢覈扑幵O(shè)備行業(yè)的前景依然十分可觀，藥機企業(yè)設(shè)備應(yīng)該抓住市場機遇，樹立良好的心態(tài)應(yīng)對未來會出現(xiàn)的風(fēng)險。

　　在國家新版GMP標準的帶動下，我國制藥機械設(shè)備行業(yè)面臨新挑戰(zhàn)，傳統(tǒng)的高污染、高耗能、高風(fēng)險的藥機設(shè)備逐漸被淘汰，這也給國內(nèi)許多中小型企業(yè)帶來生存危機感與轉(zhuǎn)型的難關(guān)。隨著智能制造理念的推進，業(yè)內(nèi)人士表示，在工業(yè)4.0的大潮之下，制藥裝備行業(yè)迎來發(fā)展的良好時機，而如何平衡創(chuàng)新和成本、品質(zhì)和價格之間的關(guān)系，將會成為決定企業(yè)成敗的關(guān)鍵。

　　筆者了解到，在新版GMP認證的帶動下，中國制藥裝備行業(yè)已逐步形成了一批具有較強研發(fā)能力、擁有自主知識產(chǎn)權(quán)、在中高端市場具有較強競爭力的企業(yè)，例如楚天科技、東富龍等國內(nèi)較為知名的藥機企業(yè)從未停止過技術(shù)的專研與產(chǎn)品的改進升級，也在國外市場上贏得一定的立足空間。

　　專家表示，醫(yī)藥行業(yè)涉及人民的生命健康與安全，其生產(chǎn)和經(jīng)營受到國家嚴格的管控，均需要相應(yīng)資質(zhì)，如生產(chǎn)需要GMP資質(zhì)，銷售需要GSP資質(zhì)等。而如今，我國很多制藥機械設(shè)備企業(yè)為了追求眼前短期的利益，未按照國家相關(guān)規(guī)定和要求從事生產(chǎn)和制造(如使用不符合要求的原材料、投料不足、員工操作是否規(guī)范或衛(wèi)生情況是否合規(guī)等)，推出的設(shè)備存在嚴重的質(zhì)量問題，既欺騙了客戶，又擾亂了制藥機械設(shè)備市場的穩(wěn)定發(fā)展。

　　產(chǎn)品質(zhì)量決定企業(yè)品牌力量。國內(nèi)市場也有出現(xiàn)全力打造國產(chǎn)設(shè)備的企業(yè)，雖從技術(shù)上完全能夠?qū)崿F(xiàn)進口替代，但在耐用性或其他一些部件細節(jié)上，這些國產(chǎn)設(shè)備的提升空間不大。此外，一直以來，我國藥企對國外先進產(chǎn)品的依賴性很大，認為國外的設(shè)備比國內(nèi)的更為優(yōu)良，因此要想改變國產(chǎn)設(shè)備長久“失寵”的狀態(tài)，國產(chǎn)藥機企業(yè)還需要在設(shè)備上“精益求精”，勇于挑戰(zhàn)。

　　隨著國家政策鼓勵“脫虛向?qū)崱保悄苤圃祛I(lǐng)域獲得更多支持，開始引起投資機構(gòu)，甚至產(chǎn)業(yè)資本的關(guān)注。例如，5月2日楚天科技發(fā)布公告稱，和長沙楚天投資有限公司聯(lián)合湖南澎湃股權(quán)投資管理服務(wù)有限責任公司收購德國Romaco Holding GmbH75.1%的股權(quán)，作價1.001億歐元。該動作將使得楚天科技獲得更多的資源和更好的發(fā)展。

　　目前，制藥設(shè)備市場產(chǎn)品同質(zhì)化嚴重、競爭日趨白熱化，隨著且新版GMP標準的提高，制藥設(shè)備市場的競爭將進一步加劇，產(chǎn)業(yè)整合的機遇或?qū)⒌絹?。在此大背景下，未來制藥機械設(shè)備行業(yè)的投資機遇主要集中在兩個方向：一是圍繞行業(yè)龍頭進行1+N式的整合;二是著重挑選自主創(chuàng)新能力強、同質(zhì)化程度低、具有獨特競爭優(yōu)勢的企業(yè)。

　　筆者認為，時代是不斷發(fā)展的，制藥機械設(shè)備行業(yè)轉(zhuǎn)型升級是大勢所趨，未來將進入產(chǎn)能調(diào)整、智能化升級的新階段。在機遇與挑戰(zhàn)共存的背景下，我國制藥機械設(shè)備行業(yè)應(yīng)該抓住時機，及時轉(zhuǎn)型，推出符合GMP標準的高智能化、高效率的制藥設(shè)備，助力制藥行業(yè)發(fā)展更穩(wěn)定。