目的 考察室內(nèi)空氣中VOCs各組分在二硫化碳中的解吸效率。方法 室內(nèi)空氣中VOCs經(jīng)椰子殼活性碳采樣管吸附用二硫化碳解吸用氣相色譜測(cè)定。結(jié)果 二硫化碳對(duì)VOCs各組分的解吸效率范圍為86.0%——95.1%。結(jié)論 解吸率均能滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)室對(duì)測(cè)定的要求，避免了熱解吸重復(fù)性低和解吸率不足的問(wèn)題。

　　【關(guān)鍵詞】室內(nèi)空氣VOCs 解吸率 二硫化碳

　　揮發(fā)性有機(jī)物（VOCS）主要來(lái)源于裝修過(guò)程中以尿醛樹(shù)酯作為粘合劑的板材、溶劑型涂料、水性涂料和家具中使用的泡沫塑料等。通過(guò)吸入蒸氣或皮膚吸收對(duì)人對(duì)呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)和血液循環(huán)系統(tǒng)造成損傷，甚至有致癌的可能性[1]。目前，測(cè)定室內(nèi)空氣中VOCS以熱解吸氣相色譜法進(jìn)行[2]，由于存在解吸率不足的問(wèn)題，故筆者對(duì)其進(jìn)行試驗(yàn)。

　　1、材料與方法

　　1.1儀器

　　島津GC-14B氣相色譜儀；氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）；島津色譜工作站；5μl 微量進(jìn)樣器。

　　1.2試劑

　　二硫化碳 （分析純）：用5%濃硫酸甲醛溶液反復(fù)提取，直至無(wú)色為止，用蒸餾水洗至中性后再用無(wú)水硫酸鈉干燥，重蒸餾。取純化后的二硫化碳1.0μl注入氣相色譜儀應(yīng)無(wú)雜峰出現(xiàn)?？倱]發(fā)性有機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)均為色譜純。

　　1.3混合標(biāo)準(zhǔn)貯備液的配制

　　20℃時(shí)苯的質(zhì)量為0.8787mg/μL;甲苯為 0.8669mg/μL；鄰、間、對(duì)二甲苯分別為 0.8802 mg/μL, 0.8642 mg/μL, 0.8611 mg/μL; 乙苯為0.8672 mg/μL; 乙酸丁酯為0.8830 mg/μL; 苯乙烯為0.9040 mg/μL; 十一烷為0.740 mg/μ。在20℃室溫下取苯11.4μl、甲苯23.1μl、鄰、間、對(duì)二甲苯分別為34.1μl、34.7μl、34.8μl、乙酸丁酯22.60μl、乙苯 23.1μl、苯乙烯22.1μl、十一烷33.8μl于5ml容量瓶中，用二硫化碳定容至刻度。

　　1.4解吸樣品的制備

　　用活性碳采樣管采集室內(nèi)空氣10L（0.5L/min）， 于活性碳采樣管進(jìn)氣口塞入一定量的脫脂棉（數(shù)量及松緊度保持適宜），取已知量的TVOC混合標(biāo)準(zhǔn)溶液于脫脂棉上，快速聯(lián)接事先通氣的氮?dú)馄繉?dǎo)管（流量不宜過(guò)大），通入高純氮3min使其充分吸附，將活性碳移入1mL 具塞試管中，加入1.0ml二硫化碳在振蕩器上振蕩1h。取1μl標(biāo)準(zhǔn)溶液及標(biāo)品溶液注入氣相色譜儀，以保留時(shí)間定性，峰面積定量，計(jì)算樣品中VOCs各組分的解吸率。

　　2、結(jié)果與討論

　　2.1用二硫化碳解吸的檢出限和定量下限

　　將標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度逐漸稀釋?zhuān)宰钚〕龇辶窟M(jìn)樣，即被測(cè)組分在儀器上能夠響應(yīng)的最小量，共重復(fù)測(cè)定12次， 以峰高/峰面積對(duì)應(yīng)濃度的3倍標(biāo)準(zhǔn)差為檢出限（S/N=3計(jì)）， 10倍標(biāo)準(zhǔn)差為定量下限（S/N=10計(jì)）。

　　2.3方法比較：分別用二硫化碳解吸和熱解吸法對(duì)含有10mg/m3VOCs的同一平行6次采集的空氣試樣在相同時(shí)間測(cè)定，考察兩種方法是否有差異，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)采用二硫化碳解吸的回收率明顯優(yōu)于熱解吸。經(jīng)兩均數(shù)差別的顯著性t檢驗(yàn)（P＞0.01）。說(shuō)明兩種方法有非常顯著性差異。

　　參考文獻(xiàn)

　　[1] 徐東群，主編。居住環(huán)境污染與健康，北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005.138-139.

　　[2] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部。民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范（GB503 25-2001）。 北京： 中國(guó)計(jì)劃出版社， 2002, 59.