安捷倫科技公司作為全球分析實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)者，為全球癌癥患者提供了諸多治療方案，促進(jìn)領(lǐng)臨床醫(yī)療領(lǐng)域的發(fā)展。6月16日， 安捷倫宣布擴(kuò)大獲得臨床驗(yàn)證的PD-L1(程序性死亡配體1)的檢測，這將有助于歐洲的醫(yī)生對如何最好地治療尿路上皮癌患者做出更明智的決定( UC)。
歐洲是第一個(gè)為全球UC進(jìn)行PD-L1 CE-IVD測試的地區(qū)。CE標(biāo)志表明該產(chǎn)品符合所有相關(guān)的歐洲醫(yī)療器械指令。PD-L1 IHC 28-8 pharmDx具有廣泛的用途，因?yàn)樗呀?jīng)被CE標(biāo)記用于檢測非鱗狀，非小細(xì)胞肺癌，頭頸鱗狀細(xì)胞癌和黑色素瘤的腫瘤細(xì)胞PD-L1表達(dá)。PD-L1 IHC 28-8 pharmDx現(xiàn)在具有比市場上任何其他商業(yè)制造的PD-L1測定更多的臨床驗(yàn)證的組織適應(yīng)癥。
Opidivo(nivolumab)是由Bristol-Myers Squibb開發(fā)的免疫治療，用于治療先前治療的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性UC的成人，無論P(yáng)D-L1狀態(tài)如何，現(xiàn)有鉑類治療失敗。來自最近臨床研究CA209275(Checkmate 275)的數(shù)據(jù)表明，通過PD-L1 IHC 28-8 pharmDx評估的腫瘤PD-L1表達(dá)可能有助于告知哪些UC患者更有可能對Opdivo做出反應(yīng)。
由于個(gè)別患者可能對相同的治療方式有不同的反應(yīng)，科學(xué)家一直專注于開發(fā)個(gè)性化藥物，這是安捷倫Dako品牌的診斷應(yīng)用的重要信息，提供關(guān)于個(gè)體癌癥患者關(guān)鍵生物標(biāo)志物狀態(tài)的重要信息。
其他國家的擴(kuò)大使用目前正在審批中。
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