據(jù)悉，貝達藥業(yè)27日早間發(fā)布公告，公司與杭州瑞普基因科技有限公司擬于近期簽訂《戰(zhàn)略合作協(xié)議》。公司同日披露，擬以37,156.368萬元收購卡南吉77.4091%的股權(quán)。

　　公告稱，目前，基于個人基因水平的精準醫(yī)療正逐漸成為臨床上腫瘤預防和治療的主流，通過基因檢測精確尋找到疾病的原因和治療靶點，最終實現(xiàn)對于疾病和特定患者進行個體化精準治療的目的。針對NSCLC靶向治療也已推薦將EGFR檢測納入規(guī)范，EGFR的檢測快速普及。鑒于基因檢測對于精準醫(yī)療的重要性，以及肺癌患者對于EGFR檢測的現(xiàn)實需求，公司擬與瑞普基因于近期簽署《戰(zhàn)略合作協(xié)議》， 雙方本著平等互利、優(yōu)勢互補的原則，在精準醫(yī)療領(lǐng)域加強合作。

　　卡南吉醫(yī)藥科技(上海)有限公司系一家位于上海自由貿(mào)易試驗區(qū)的專業(yè)從事新藥研發(fā)的高科技創(chuàng)業(yè)企業(yè)，注冊資本為人民幣691.2665萬元，目前主要從事靶向新藥CM082(以下簡稱“CM082”)的研究開發(fā)。CM082是針對VEGFR和PDGFR靶點的小分子靶向新藥，臨床劑型為口服片劑。CM082不但具有針對VEGFR和PDGFR靶點的顯著療效，同時克服了這一類靶向藥常見的高毒副作用，正在進行的臨床研究包括治療年齡相關(guān)性眼底黃斑變性的單藥試驗和CM082與依維莫司聯(lián)合用藥治療腎透明細胞癌的試驗。

　　2015年1月，卡南吉公司收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的治療年齡相關(guān)性濕性眼底黃斑變性項目 I/II/III 期臨床批件，從2015年2月份開始在四川大學華西醫(yī)院啟動了CM082在中國的臨床I期試驗，并已逐步擴展到北京大學人民醫(yī)院、上海市第一人民醫(yī)院、北京醫(yī)院和北京同仁醫(yī)院。2016年12月在北京腫瘤醫(yī)院啟動了靶向新藥CM082與依維莫司聯(lián)合應用治療透明細胞腎癌的臨床IIB期試驗。